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CODE DE RÉDUCTION Nifédipine est un inhibiteur sélectif des canaux calciques lents, dérivé 1,4-dihydropyridine. A l'action anti-angineux et hypotensive. Réduit le flux d'ions de calcium par les canaux calcium lents dans les cellules, est principalement à l'intérieur des cardiomyocytes, des cellules musculaires lisses des artères coronaires et périphériques, abaissant ainsi la résistance vasculaire périphérique et l'augmentation de l'artère coronaire, en particulier les grands vaisseaux irriguant et même des segments intacts des parois des vaisseaux partiellement sténosées. En outre, la nifédipine réduit le tonus des muscles lisses des artères coronaires, ce qui empêche le vasospasme, l'augmentation du débit sanguin dans des vaisseaux poststénotique parties et en augmentant l'apport d'oxygène au myocarde; réduit la demande en oxygène du myocarde en réduisant la résistance vasculaire périphérique et à longue réception, il est capable d'empêcher le développement de nouvelles lésions athéroscléreuses dans les artères coronaires. Nifédipine réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, réduisant ainsi la résistance vasculaire périphérique accrue et donc BP. Au début du traitement par Adalat peut se produire augmentation réflexe temporaire de la fréquence cardiaque et, en conséquence, l'amplitude du débit cardiaque. Cependant, cette augmentation ne suffit pas de manière significative pour compenser la vasodilatation. En outre, la nifédipine à court terme et l'utilisation à long terme augmente l'excrétion de sodium et de l'eau de organizasyonunu effet de la nifédipine est particulièrement prononcée chez les patients souffrant d'hypertension. Contre-indications à la drogue: Grossesse; Allaitement maternel; Choc cardiogénique; Une angine instable; Infarctus aigu du myocarde; Coadministration avec la rifampicine; L'âge de 18 ans; Hypersensibilité à la nifédipine ou tout composant du médicament. Instructions spéciales: La dose du adalat de drogue doit être individualisée en fonction de la gravité de la maladie et la réponse des patients au traitement, et de suivre de près la pression artérielle et la fréquence cardiaque. application simultanée Non recommandée du adalat de drogue et les bêta-bloquants à cause du risque exprimé AD inférieur, et dans certains cas, une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique. Si nécessaire, l'application simultanée de nifédipine avec des bêta-bloquants est nécessaire de surveiller le patient. adalat des médicaments ne doit pas être utilisé chez les patients dont la douleur est attendu que la relation soit de nature ischémique avec le précédent traitement par la nifédipine. Comme avec d'autres vasodilatateurs, avec l'utilisation du adalat de drogue peut se produire très rarement l'angine de poitrine, et l'aggravation de l'angine de poitrine avec des poids, l'allongement et l'augmentation de la fréquence des crises d'angine, surtout au début du traitement. Dans certains cas, l'infarctus du myocarde enregistré, toutefois, il est impossible d'établir une relation causale entre la maladie et l'utilisation de la nifédipine comme l'infarctus du myocarde peut se produire en raison de l'évolution naturelle de la maladie coronarienne. Les patients ayant une fonction hépatique altérée lorsque le adalat de drogue nécessitent une surveillance attentive; dans les cas graves, nécessaire de diminuer la dose du médicament Adalat. La nifédipine est métabolisé par l'isoenzyme CYP3A4. Ainsi, les inhibiteurs de la drogue ou des inducteurs du CYP3A4 peuvent affecter le métabolisme lorsque par la nifédipine du foie et de son jeu dans une demande conjointe. Dans le cas d'application combinée de nifédipine et de médicaments inhibiteurs faibles ou modérés du CYP3A4 izofermenta, comme indiqué ci-dessous, peut augmenter la concentration de nifédipine dans le plasma sanguin, par conséquent, une surveillance attentive de BP et, si nécessaire, réduire la dose de nifédipine: groupe d'antibiotiques les macrolides (par exemple érythromycine), les inhibiteurs de protéase du VIH (par exemple, le ritonavir), les médicaments anti-fongiques appartenant au groupe des azoles (par exemple, le kétoconazole), les antidépresseurs (néfazodone et la fluoxetine), la quinupristine / dalfopristine. l'acide valproïque, la cimétidine. Adalat médicament contient 18% en volume d'alcool éthylique, ce qui correspond à 45 g d'éthanol par dose quotidienne du médicament. Ceci doit être pris en compte dans l'application chez les patients souffrant d'alcoolisme ou de troubles de métabolisme de l'éthanol, ainsi que dans l'application chez les femmes enceintes et allaitantes, chez les enfants, également chez les patients à haut risque (ayant une maladie du foie ou d'épilepsie). Dans quelques cas, lors de la conduite de fécondation in vitro avec l'utilisation des inhibiteurs de canaux calciques lents dihydropyridine a noté des changements biochimiques réversibles dans la tête du spermatozoïde, résultant en altération de la fonction des spermatozoïdes. Avec les tentatives infructueuses de fécondation et de l'exclusion des autres causes de l'infertilité in vitro devrait prendre en compte les effets probables de blocage lent bloqueurs de canaux calciques dihydropyridine sur le sperme dans des conditions de leur admission. Nifédipine provoque une fausse augmentation de l'acide vanylmandélique de concentration dans l'urine pour déterminer la méthode spectrophotométrique et ne modifie pas le résultat de cette réaction en utilisant le procédé de Chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC). Le adalat de la drogue dans le flacon, équipé de gaine plastique étanche à la lumière, reste stable à la lumière du jour pendant 1 h, et la lumière artificielle pendant 6 heures. Abus et dépendance à la drogue: aucune donnée. Effets sur l'aptitude à conduire des mécanismes de véhicules: l'éthanol contenu dans la composition du adalat de drogues, peuvent modifier l'action d'autres médicaments. appliquée simultanément avec le adalat de la drogue, et peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes sensibles. Partagez cet article:
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