Buspirone 94

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Buspirone Pour la gestion des troubles anxieux ou le soulagement à court terme des symptômes de l'anxiété, et aussi comme une augmention des ISRS traitement contre la dépression. Buspirone est utilisé dans le traitement de l'anxiété généralisée où elle présente des avantages par rapport à d'autres anxiolytiques, car elle ne provoque pas de sédation (somnolence) et ne provoque pas une tolérance ou une dépendance physique. Buspirone diffère de anxiolytics typiques de benzodiazépine en ce sens qu'elle n'exerce des effets relaxants anticonvulsivants ou musculaires. Il manque également de l'effet sédatif de premier plan qui est associé à d'autres anxiolytiques classiques. in vitro des études précliniques ont montré que la buspirone a une forte affinité pour la sérotonine (5-HT 1A) récepteurs. Buspirone n'a aucune affinité significative pour les récepteurs de benzodiazepine et ne modifie pas la liaison du GABA in vitro ou in vivo, lorsqu'ils sont testés dans des modèles précliniques. Buspirone a une affinité modérée pour les récepteurs cérébraux dopaminergiques D2. Certaines études suggèrent que buspirone peut avoir des effets indirects sur d'autres systèmes de neurotransmetteurs. Buspirone se lie à 5-HT 1A de type récepteurs de la sérotonine sur les neurones présynaptiques dans le raphé dorsal et sur les neurones post-synaptiques dans l'hippocampe, inhibant ainsi la cadence de tir de 5-HT-contenant les neurones du raphé dorsal. Buspirone se lie également au niveau des récepteurs de type dopamine 2 (DA2), bloquant les récepteurs de la dopamine présynaptiques. les augmentations de buspirone de tir dans le locus coeruleus, une zone de cerveau où les corps cellulaires noradrénaline se trouvent en forte concentration. Le résultat net des actions de buspirone est que l'activité sérotoninergique est supprimée tandis que la cuisson des cellules noradrénergique et dopaminergique est renforcée. Métabolisé hépatiquement, principalement par l'oxydation par le cytochrome P450 3A4 produisant plusieurs dérivés hydroxylés et un métabolite pharmacologiquement actif, 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP) Oral, LD rat 50 = 136 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, de la somnolence, des nausées ou des vomissements, de l'estomac sévère bouleversé, et exceptionnellement petits élèves. Produits actuellement couverts par les brevets américains valides sont offerts pour une utilisation de RD conformément à 35 USC 271 (e) + A13 (1). Toute contrefaçon de brevet et de la responsabilité qui en résulte est uniquement au risque de l'acheteur. Buspar / Buspirone expérience détaillée pt.1 Jouer avec buspirone Parcourir les produits par groupe alphabétique: API De Qualité Fabricants: matériaux rentables en fonction des besoins spécifiques De petites quantités pour des quantités de recherche et de développement plus grande initiales pour la commerTadalafilation des produits emballages techniques, lettres d'accès à FMM déposées Une assistance complète dans tous les dépôts réglementaires GMP certifié fabricants Top qualité Avoir les pouvoirs réglementaires nécessaires