Acheter clopidogrel 5

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Clopidogrel Clopidogrel est converti en son métabolite actif par le cytochrome P450 (CYP). [1] Clopidogrel (1 pM) inhibe également EGF stimulée par le récepteur EGF, PERK expression, et la prolifération cellulaire dans RGM-1 cellules (P [2] Clopidogrel augmente le sang numéro de vaisseau, réduit le nombre de polynucléaires et diminue l'attachement et la perte osseuse, diminue également nombre d'ostéoclastes chez les rats soumis ou non à la réparation parodontale. Clopidogrel diminue CXCL4, CXCL12 et PDGF contenu par rapport aux rats traités avec une solution saline, sans affecter CXCL5. [3] Clopidogrel (2mg et 10mg / kg / jour) diminue significativement gastrique prolifération des cellules épithéliales induite par l'ulcère et expressions de l'ulcère stimulée du récepteur de l'EGF et de kinase régulée par un signal extracellulaire phosphorylée (PERK) à la marge des rats de l'ulcère. [2] Clopidogrel améliore la fonction endothéliale et la biodisponibilité du NO chez les rats atteints d'insuffisance cardiaque congestive. L'insuffisance cardiaque congestive (CHF) rat affiche traités par clopidogrel améliore la phosphorylation de AKT et eNOS. [4] La combinaison clopidogrel / aspirine ne montre que les effets de type additif sur le saignement allongement du temps induit par l'oreille transection chez le lapin, montrant ainsi que l'inhibition combinée de la cyclooxygénase et les effets d'ADP fournissent une efficacité antithrombotique améliorée marquée. [5] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Les clients ayant acheté cet article ont également acheté Tosylate de sorafénib est un inhibiteur de kinases multiples de Raf-1. B-Raf et VEGFR-2 avec des IC50 de 6 nM, 22 nM et 90 nM dans des essais sans cellules, respectivement. Le prasugrel est un récepteur thiénopyridine ADP (P2Y12) antagoniste, utilisé pour la réduction des événements cardiovasculaires thrombotiques. Tofacitinib (CP-690,550) Citrate est un nouvel inhibiteur de JAK3 avec CI50 de 1 nM dans des essais sans cellules, 20 à 100 fois moins puissant contre JAK2 et JAK1. Irbesartan (SR-47436, BMS-186295) est un très puissant et spécifique de l'angiotensine II de type 1 (AT1) antagoniste des récepteurs avec IC50 de 1,3 nM. Caractéristiques: L'irbésartan est un antagoniste des récepteurs AT1 plus agissant par rapport à losartan et valsartan. Wortmannine est le premier décrit un inhibiteur de PI3K avec IC50 de 3 nM dans une analyse acellulaire, avec peu de sélectivité dans la famille PI3K. Bloque également la formation autophagosome et inhibe puissamment la DNA-PK / ATM avec des IC50 de 16 nM et 150 nM dans des essais acellulaires. LMK-235 est un inhibiteur sélectif de HDAC4 et avec HDAC5 IC50 de 11,9 nM et 4,2 nM, respectivement. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire P2 connexes Receptor Produits A-438079 HCl est un antagoniste du récepteur P2X7 puissant et sélectif avec pCI50 de 6,9. AZD3839 est un inhibiteur puissant et sélectif BACE1 avec K i de 26,1 nM, environ sélectivité 14 fois par rapport à BACE2. La phase 1. Xanthohumol, un chalcone prénylée de houblon, inhibe l'activité de la COX-1 et COX-2 et montre les effets de chimioprévention. La phase 1. Le prasugrel est un récepteur thiénopyridine ADP (P2Y12) antagoniste, utilisé pour la réduction des événements cardiovasculaires thrombotiques. Chlorhydrate de ticlopidine est un inhibiteur du récepteur P2 contre l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP avec IC50 MRS2578 est un antagoniste du récepteur P2Y6 puissant avec une CI50 de 37 nM, présente une activité insignifiante à P2Y1, P2Y2, P2Y4 et les récepteurs P2Y11. Ticagrelor est le premier antagoniste du récepteur P2Y12 orale liaison réversible avec le K i de 2 nM. Caractéristiques: First-in-class d'un nouveau type d'antagoniste P2Y12 connu comme cyclopentyle-triazolo-pyrimidines. DAPT (GSI-IX) est un inhibiteur de γ-sécrétase nouveau, ce qui inhibe la production de Aß avec des IC50 de 20 nM dans des cellules HEK 293. RO4929097 est un inhibiteur de γ-sécrétase avec IC50 de 4 nM dans un dosage dépourvu de cellules, ce qui inhibe la transformation cellulaire et de Aß40 Notch avec EC50 de 14 nM et 5 nM, respectivement. Phase 2. Le célécoxib est un inhibiteur COX-2 sélectif avec IC50 de 40 nM dans des cellules Sf9.